Technician (m/w/d) for GMP Management & Dokumentation - 50 %

Ihre Aufgaben: Teilzeit (50%) Erstellung und Auswertung von Product Quality Reviews (PQR) Erstellung, Änderung und Verwaltung von Formblätter Ausgabe und Kontrolle von Chargenprotokollen Mus
08.06.2019, Teva Pharmaceuticals

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